仿生納米形貌培養皿仿生表面形態模仿天然細胞外基質的排列結構，模仿細胞微環境來促進細胞結構和功能的發育。與常規培養皿中培養的細胞相比，微納米仿生培養皿中培養的細胞顯示出增強的結構和表型發育。仿生形態學誘導細胞骨架重組和細胞排列，因此仿生微納表面培養皿可用于更快、更成熟地培養細胞和組織。

　　

　　與傳統培養皿中培養的細胞相比，仿生納米形貌培養皿中培養的細胞顯示出增強的結構和表型發育，適用于以下細胞類型:心肌細胞、骨骼肌細胞、平滑肌細胞、內皮細胞、人胚胎干細胞、誘導多能干細胞、間充質干細胞、成纖維細胞、上皮細胞和癌細胞。

　　
 

　　如果沒有仿生表面形態，心肌細胞在常規培養表面生長時會表現出隨機取向、無序收縮模式和不成熟的功能表型。在培養皿中，心肌細胞與表面形態對齊，向納米圖案方向延伸，呈現均勻的各向異性收縮圖案，收縮力和傳導速度增強。仿生納米形貌培養皿基本分為兩種，主要是塑料和玻璃，玻璃可用于植物材料、微生物培養和動物細胞的單層培養。塑料可以是聚乙烯材料，一次性且可重復使用，適合于實驗室接種、劃線和細菌分離，并可用于植物材料的培養。一般有四個步驟:浸泡、刷洗、酸洗、清洗。

　　

　　1、浸泡:新的或用過的玻璃器皿應浸泡在清水中，以軟化和溶解附著物。新的玻璃器皿在使用前應先用自來水簡單擦洗，然后在5%的鹽酸中浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往伴隨著大量的蛋白質和油脂，干燥后不易刷掉，應立即用清水浸泡擦洗。

　　

　　2、擦洗:將浸泡過的玻璃器皿放入洗潔精水中，用軟刷反復擦洗。不要離開它，并防止它破壞容器表面的光滑度。清洗干凈的玻璃器皿并晾干，以便酸洗。

　　

　　3、浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡在清洗液中，也稱酸液，通過酸液的強氧化作用，去除器皿表面可能殘留的物質。酸浸泡不應少于六小時，一般過夜或更長時間。