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Hippo信號通路是一條在進(jìn)化上高度保守的信號傳導(dǎo)通路

更新時(shí)間:2026-02-26      點(diǎn)擊次數(shù):96

概述

Hippo信號通路是一條在進(jìn)化上高度保守的信號傳導(dǎo)通路,最初在果蠅(Drosophila melanogaster)中被發(fā)現(xiàn),近20年來被廣泛研究
。該通路在調(diào)控細(xì)胞增殖、器官大小、組織發(fā)育和再生等過程中發(fā)揮核心作用,其功能失調(diào)可能導(dǎo)致細(xì)胞過度生長甚至惡性轉(zhuǎn)化

核心組成成員

Hippo信號通路的核心組分包括
類別主要成員功能
上游激酶MST1/2(哺乳動物STE20樣激酶1/2)磷酸化并激活下游激酶
支架蛋白SAV1(含WW結(jié)構(gòu)域的Sav家族蛋白1)協(xié)助MST1/2發(fā)揮作用
下游激酶LATS1/2(大腫瘤抑制因子1/2)磷酸化效應(yīng)因子YAP/TAZ
輔助因子MOB1(MOB激酶激活因子1)促進(jìn)LATS1/2活化
效應(yīng)因子YAP(Yes相關(guān)蛋白)/TAZ(含PDZ結(jié)合基序的轉(zhuǎn)錄共激活因子)關(guān)鍵下游效應(yīng)分子
轉(zhuǎn)錄因子TEAD1-4(TEA結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子家族)與YAP/TAZ結(jié)合調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄

信號傳導(dǎo)機(jī)制

通路激活狀態(tài)(抑制細(xì)胞增殖)

當(dāng)Hippo通路被上游信號激活時(shí)
  1. MST1/2發(fā)生磷酸化,在SAV1協(xié)助下激活LATS1/2
  2. 活化的LATS1/2磷酸化下游效應(yīng)分子YAP/TAZ
  3. 磷酸化的YAP/TAZ與14-3-3蛋白結(jié)合,滯留在細(xì)胞質(zhì)
  4. 或通過泛素-蛋白酶體途徑被降解
  5. 結(jié)果:抑制靶基因轉(zhuǎn)錄,抑制細(xì)胞增殖

通路失活狀態(tài)(促進(jìn)細(xì)胞增殖)

當(dāng)Hippo信號被抑制時(shí)
  1. MST1/2和LATS1/2失活
  2. YAP/TAZ去磷酸化
  3. 去磷酸化的YAP/TAZ轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中積累
  4. TEAD等轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合
  5. 激活下游靶基因(如CTGF等)轉(zhuǎn)錄
  6. 結(jié)果:促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、干細(xì)胞特性

上游調(diào)控信號

Hippo信號通路受多種因素調(diào)控

與疾病的關(guān)系

腫瘤

Hippo信號通路被癌癥基因組圖譜定義為與腫瘤密切相關(guān)的信號通路之一
。在多種癌癥中(肝癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、結(jié)腸癌等),常表現(xiàn)為:
YAP通過以下機(jī)制促進(jìn)腫瘤

呼吸系統(tǒng)疾病 


疾病Hippo通路作用
肺動脈高壓(PAH)YAP激活促進(jìn)肺動脈平滑肌細(xì)胞增殖,導(dǎo)致血管重塑
特發(fā)性肺纖維化(IPF)YAP過度表達(dá)促進(jìn)肺成纖維細(xì)胞增殖和膠原沉積
肺炎YAP缺失導(dǎo)致炎癥基因高表達(dá)和炎癥細(xì)胞積聚
哮喘通過影響氣道平滑肌細(xì)胞增殖和遷移參與氣道重塑

消化系統(tǒng)疾病 

生理作用

組織再生與傷口愈合

Hippo通路在多種組織再生中發(fā)揮關(guān)鍵作用

研究意義與展望

Hippo信號通路作為腫瘤抑制通路,其研究為癌癥治療提供了潛在靶點(diǎn)。目前研究重點(diǎn)包括

總結(jié):Hippo信號通路通過激酶級聯(lián)反應(yīng)調(diào)控YAP/TAZ的活性,在控制器官大小、細(xì)胞增殖和組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮核心作用。該通路的失調(diào)與腫瘤、纖維化疾病等多種病理狀態(tài)密切相關(guān),是當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。


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